Efficacy of Endoscopic Subureteral Injection for Vesicoureteral Reflux in Adults With Decreased Bladder Compliance
16. juni 2009 oppdatert av: Samsung Medical Center
Endoscopic subureteral injection for vesicoureteral reflux has become an established alternative to ureter reimplantation in children.
Some recent studies suggest that ESI can be also a primary treatment option for VUR in adults.
However, the experience with ESI in adults who have VUR associated with decreased bladder compliance is limited.
We evaluated the efficacy of endoscopic subureteral injection treatment for vesicoureteral reflux in adults with decreased bladder compliance.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Who is aged 18 and greater
- Who underwent endoscopic subureteral injection for vesicoureteral reflux
Exclusion Criteria:
- Medical records of whom is not evaluabe
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Patients with decreased bladder compliance
Patients who have decreased bladder compliance
|
Endoscopic subureteric injection for the treatment of vesicoureteral reflux using variable materials (polydimethylsiloxane, collagen, and dextranomer/hyaluronic acid copolymer)
|
|
Aktiv komparator: Patients with normal bladder compliance
Patients who have normal bladder compliance
|
Endoscopic subureteric injection for the treatment of vesicoureteral reflux using variable materials (polydimethylsiloxane, collagen, and dextranomer/hyaluronic acid copolymer)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cure rate
Tidsramme: 3, 12 months
|
3, 12 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
adverse events
Tidsramme: 3, 12 months
|
3, 12 months
|
|
predictive factor for cure
Tidsramme: 3, 12 months
|
3, 12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyu-Sung Lee, Ph.D., M.D., Samsung Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Choo MS, Hong B, Ji YH, Chung H, Choe JH, Park WH, Park T, Lee KS. Endoscopic treatment of vesicoureteral reflux with polydimethylsiloxane in adult women. Eur Urol. 2004 Jun;45(6):787-9. doi: 10.1016/j.eururo.2003.11.025.
- Okeke Z, Fromer D, Katz MH, Reiley EA, Hensle TW. Endoscopic management of vesicoureteral reflux in women presenting with pyelonephritis. J Urol. 2006 Nov;176(5):2219-21. doi: 10.1016/j.juro.2006.07.076.
- Puri P. Endoscopic correction of vesicoureteral reflux. Curr Opin Urol. 2000 Nov;10(6):593-7. doi: 10.1097/00042307-200011000-00010.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2008
Først lagt ut (Anslag)
30. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2009
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2008-10-094
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .