- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00828256
Outcome of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008
Outcome Study of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008, at the Soroka University Medical Center, Beer Sheva, Israel
Arthroscopic repair has become the preferable surgical technique to treat rotator cuff tears in the last decade. Many researches demonstrate equal and even superior outcome with this surgical technique, while others show opposite results.
The aim of this study is to estimate the anatomic and functional results of the arthroscopic repair among the patients of the orthopedic department at the Soroka University Medical Center, in order to check the investigators hypothesis that indeed - the arthroscopic repair of the rotator cuff is the better surgical technique.
Methods: study population - 80 patients who had had an arthroscopic repair of the rotator cuff between the years 2005-2008 at the SUMC.
Inclusion criteria: age over 18 years. arthroscopic rotator cuff repair. date of operation not before 2005.
Study design:
- Data base Collection.
- Inviting the patients for physical examination + ultrasound examination of the operated shoulder + filling out questionnaires (SF36, CONSTANT SCORE)
- Statistical analysis
- Publication
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear
- Operation done after January 2005
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
evidence of an anatomic repair of the rotator cuff proved by ultrasound
Tidsramme: immidiate
|
immidiate
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
high constant score
Tidsramme: 6 months after surgery
|
6 months after surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sor477308ctil
- isrctn9930305
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .