Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Outcome of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008

22 januari 2009 bijgewerkt door: Soroka University Medical Center

Outcome Study of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008, at the Soroka University Medical Center, Beer Sheva, Israel

Arthroscopic repair has become the preferable surgical technique to treat rotator cuff tears in the last decade. Many researches demonstrate equal and even superior outcome with this surgical technique, while others show opposite results.

The aim of this study is to estimate the anatomic and functional results of the arthroscopic repair among the patients of the orthopedic department at the Soroka University Medical Center, in order to check the investigators hypothesis that indeed - the arthroscopic repair of the rotator cuff is the better surgical technique.

Methods: study population - 80 patients who had had an arthroscopic repair of the rotator cuff between the years 2005-2008 at the SUMC.

Inclusion criteria: age over 18 years. arthroscopic rotator cuff repair. date of operation not before 2005.

Study design:

  1. Data base Collection.
  2. Inviting the patients for physical examination + ultrasound examination of the operated shoulder + filling out questionnaires (SF36, CONSTANT SCORE)
  3. Statistical analysis
  4. Publication

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

80 patients, above 18 years of age, who had had an arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear between the years 2005-2008.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years
  • Arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear
  • Operation done after January 2005

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
evidence of an anatomic repair of the rotator cuff proved by ultrasound
Tijdsspanne: immidiate
immidiate

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
high constant score
Tijdsspanne: 6 months after surgery
6 months after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • sor477308ctil
  • isrctn9930305

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren