- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00828256
Outcome of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008
Outcome Study of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008, at the Soroka University Medical Center, Beer Sheva, Israel
Arthroscopic repair has become the preferable surgical technique to treat rotator cuff tears in the last decade. Many researches demonstrate equal and even superior outcome with this surgical technique, while others show opposite results.
The aim of this study is to estimate the anatomic and functional results of the arthroscopic repair among the patients of the orthopedic department at the Soroka University Medical Center, in order to check the investigators hypothesis that indeed - the arthroscopic repair of the rotator cuff is the better surgical technique.
Methods: study population - 80 patients who had had an arthroscopic repair of the rotator cuff between the years 2005-2008 at the SUMC.
Inclusion criteria: age over 18 years. arthroscopic rotator cuff repair. date of operation not before 2005.
Study design:
- Data base Collection.
- Inviting the patients for physical examination + ultrasound examination of the operated shoulder + filling out questionnaires (SF36, CONSTANT SCORE)
- Statistical analysis
- Publication
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear
- Operation done after January 2005
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
evidence of an anatomic repair of the rotator cuff proved by ultrasound
Prazo: immidiate
|
immidiate
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
high constant score
Prazo: 6 months after surgery
|
6 months after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- sor477308ctil
- isrctn9930305
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .