- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00828256
Outcome of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008
Outcome Study of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008, at the Soroka University Medical Center, Beer Sheva, Israel
Arthroscopic repair has become the preferable surgical technique to treat rotator cuff tears in the last decade. Many researches demonstrate equal and even superior outcome with this surgical technique, while others show opposite results.
The aim of this study is to estimate the anatomic and functional results of the arthroscopic repair among the patients of the orthopedic department at the Soroka University Medical Center, in order to check the investigators hypothesis that indeed - the arthroscopic repair of the rotator cuff is the better surgical technique.
Methods: study population - 80 patients who had had an arthroscopic repair of the rotator cuff between the years 2005-2008 at the SUMC.
Inclusion criteria: age over 18 years. arthroscopic rotator cuff repair. date of operation not before 2005.
Study design:
- Data base Collection.
- Inviting the patients for physical examination + ultrasound examination of the operated shoulder + filling out questionnaires (SF36, CONSTANT SCORE)
- Statistical analysis
- Publication
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear
- Operation done after January 2005
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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evidence of an anatomic repair of the rotator cuff proved by ultrasound
Periodo de tiempo: immidiate
|
immidiate
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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high constant score
Periodo de tiempo: 6 months after surgery
|
6 months after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sor477308ctil
- isrctn9930305
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