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Outcome of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008

22 gennaio 2009 aggiornato da: Soroka University Medical Center

Outcome Study of Arthroscopic Repair of Chronic Rotator Cuff Tears Between 2005-2008, at the Soroka University Medical Center, Beer Sheva, Israel

Arthroscopic repair has become the preferable surgical technique to treat rotator cuff tears in the last decade. Many researches demonstrate equal and even superior outcome with this surgical technique, while others show opposite results.

The aim of this study is to estimate the anatomic and functional results of the arthroscopic repair among the patients of the orthopedic department at the Soroka University Medical Center, in order to check the investigators hypothesis that indeed - the arthroscopic repair of the rotator cuff is the better surgical technique.

Methods: study population - 80 patients who had had an arthroscopic repair of the rotator cuff between the years 2005-2008 at the SUMC.

Inclusion criteria: age over 18 years. arthroscopic rotator cuff repair. date of operation not before 2005.

Study design:

  1. Data base Collection.
  2. Inviting the patients for physical examination + ultrasound examination of the operated shoulder + filling out questionnaires (SF36, CONSTANT SCORE)
  3. Statistical analysis
  4. Publication

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

80 patients, above 18 years of age, who had had an arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear between the years 2005-2008.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years
  • Arthroscopic repair of chronic rotator cuff tear
  • Operation done after January 2005

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
evidence of an anatomic repair of the rotator cuff proved by ultrasound
Lasso di tempo: immidiate
immidiate

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
high constant score
Lasso di tempo: 6 months after surgery
6 months after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • sor477308ctil
  • isrctn9930305

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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