- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00925483
Decreasing Dialysis Cardiovascular Risk: Daily Versus Longer Treatments
24. februar 2010 oppdatert av: Dallas VA Medical Center
Given the known increased risk of heart disease in hemodialysis patients, this study aims to evaluate the change in both size and function of the heart by using cardiac magnetic resonance imaging (MRI) in patients undergoing either daily long (4 hours, 6 times weekly), daily short (2 hours 6 times weekly), or alternate day conventional (4 hours, 3 times weekly) and alternate day long (8 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months from randomization.
The patients are randomly put in the groups based on predetermined randomization schedule and the cardiologist trained in cardiac MRI readings is blinded to the patient treatment schedule.
Given that changes in heart function may be seen with cardiac imaging techniques within 6 months, the expectation is that groups on daily treatment may have better outcome for this parameter as changes in volume and blood pressure may also be affected in a positive way in patients on daily dialysis.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75216
- Rekruttering
- Dallas VA Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Devasmita C. Dev, MD
- Telefonnummer: 214-857-1593
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- End stage renal disease patients on hemodialysis
Exclusion Criteria:
- Weight > 350 lbs
- Known poor dialysis and or treatment compliance
- Unable to come for daily treatments if randomization occurs in this group
- Prognosis less than 6 months
- Difficulty in tolerating dialysis and possibility of discontinuation of dialysis before 6 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: daily long
daily long (4 hours, 6 times weekly) dialysis for 6 months
|
different dialysis schedules for each arm
|
|
Eksperimentell: daily short
daily short (2 hours 6 times weekly) dialysis for 6 months
|
different dialysis schedules for each arm
|
|
Eksperimentell: alternate day conventional
alternate day conventional (4 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months
|
different dialysis schedules for each arm
|
|
Eksperimentell: alternate day long
alternate day long (8 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months
|
different dialysis schedules for each arm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
LVM change per Cardiac MRI
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Devasmita C. Dev, MD, VA North Texas Health Care System, Dallas VA Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2004
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
22. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2010
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- #04-050
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .