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Decreasing Dialysis Cardiovascular Risk: Daily Versus Longer Treatments

24 de febrero de 2010 actualizado por: Dallas VA Medical Center
Given the known increased risk of heart disease in hemodialysis patients, this study aims to evaluate the change in both size and function of the heart by using cardiac magnetic resonance imaging (MRI) in patients undergoing either daily long (4 hours, 6 times weekly), daily short (2 hours 6 times weekly), or alternate day conventional (4 hours, 3 times weekly) and alternate day long (8 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months from randomization. The patients are randomly put in the groups based on predetermined randomization schedule and the cardiologist trained in cardiac MRI readings is blinded to the patient treatment schedule. Given that changes in heart function may be seen with cardiac imaging techniques within 6 months, the expectation is that groups on daily treatment may have better outcome for this parameter as changes in volume and blood pressure may also be affected in a positive way in patients on daily dialysis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • Reclutamiento
        • Dallas VA Medical Center
        • Contacto:
          • Devasmita C. Dev, MD
          • Número de teléfono: 214-857-1593

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • End stage renal disease patients on hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Weight > 350 lbs
  • Known poor dialysis and or treatment compliance
  • Unable to come for daily treatments if randomization occurs in this group
  • Prognosis less than 6 months
  • Difficulty in tolerating dialysis and possibility of discontinuation of dialysis before 6 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: daily long
daily long (4 hours, 6 times weekly) dialysis for 6 months
different dialysis schedules for each arm
Experimental: daily short
daily short (2 hours 6 times weekly) dialysis for 6 months
different dialysis schedules for each arm
Experimental: alternate day conventional
alternate day conventional (4 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months
different dialysis schedules for each arm
Experimental: alternate day long
alternate day long (8 hours, 3 times weekly) dialysis for 6 months
different dialysis schedules for each arm

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
LVM change per Cardiac MRI
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Devasmita C. Dev, MD, VA North Texas Health Care System, Dallas VA Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • #04-050

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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