Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparing of the Gastrointestinal Motility in Irritable Bowel Syndrome (IBS) Patients With Healthy Volunteers

9. mai 2012 oppdatert av: Janne Ladefoged Fassov, University of Aarhus

Comparing of the Gastrointestinal Motility in Irritable Bowel Syndrome (IBS) Patients With Healthy Volunteers Using Magnetic Tracking System (MTS)

The hypothesis of the study is that the motility of the small intestine and the colon will alter according to the subtype of the irritable bowel syndrome (IBS) patient.

IBS is currently classified into following subtypes:

  • Diarrhoea-IBS (IBS-D)
  • Constipation-IBS (IBS-C)
  • Mixed-IBS (IBS-M)
  • Unsubtyped-IBS (IBS-U)

according to the Bristol scale.

Magnetic Tracking System (MTS) is a new minimal invasive technic that allows motility studies of the whole human gastrointestinal tract.

The magnetic cylindrical pill (6x15mm) is swallowed at 9 AM on day one. The recording is made until 4 PM and again from 8 AM until 2 PM on day two. The patient is placed in a bed and will be supplied with standardized food and fluid.

The Magnetic Tracking System consists of a 4 x 4 matrix of sensors positioned with respect to the anatomical reference points. Before measurements, the matrix is calibrated by offsetting the earth's and environmental magnetic fields. During the experiment, the magnet coordinates are continuously monitored and transmitted to a computer for processing and storage. Respiratory artifacts will be filtered out. Digestive movements will then be classified as 1) non-propulsive or 2) propulsive and transformed into either trajectory or dynamic graphs of the digestive motility.

The Magnetic Tracking System has the advantage from both radiographic and scintigraphic methods of conducting the tests without any radiation exposure to the patient. Preliminary studies have shown good concordance between the transit measured with the magnet and radiographic transit times.

The investigators wish to use this method, MTS, to compare the motility of the small intestine and the colon in patients with IBS-D and IBS-C as well as to compare these to groups to MTS done on healthy volunteers under the same conditions as the IBS patients.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

A MTS study on healthy volunteers is all ready done under the same conditions as described abow in Denmark. This study has projectID 20080037 and is approved by the Danish Dataprotection Agency as well as The Regional Committee on Biomedical Research Ethics.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark
        • Analfysiologisk Klinik, University of Aarhus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

12 patients with IBS-D and 12 patients with IBS-C who all meet the inclusion criteria.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients aged over 18.
  • Patients who are diagnosed with IBS according to the Rome III criteria.
  • A total symptom score in GSRS-IBS at a minimum of 40 points.
  • Patients who are psychologically stable and suitable for observation and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Overt bowel diseases including inflammatory bowel disease.
  • Pregnant or breast feeding.
  • Patients who are considered unable to follow the planned programme of the study, including mental illness or physiological instability.
  • Patients who are on medication with known influence on gastrointestinal motility including those for thyroid disease, diabetes mellitus, celiac disease and neurological disease.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
IBS-D
12 IBS-D patients who will all undergo MTS.
IBS-C
12 IBS-C patients who will all undergo MTS.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janne Fassov, PhDstudent, Analfysiologisk Klinik, University Hospital of Aarhus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere