Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparing of the Gastrointestinal Motility in Irritable Bowel Syndrome (IBS) Patients With Healthy Volunteers

9 maj 2012 uppdaterad av: Janne Ladefoged Fassov, University of Aarhus

Comparing of the Gastrointestinal Motility in Irritable Bowel Syndrome (IBS) Patients With Healthy Volunteers Using Magnetic Tracking System (MTS)

The hypothesis of the study is that the motility of the small intestine and the colon will alter according to the subtype of the irritable bowel syndrome (IBS) patient.

IBS is currently classified into following subtypes:

  • Diarrhoea-IBS (IBS-D)
  • Constipation-IBS (IBS-C)
  • Mixed-IBS (IBS-M)
  • Unsubtyped-IBS (IBS-U)

according to the Bristol scale.

Magnetic Tracking System (MTS) is a new minimal invasive technic that allows motility studies of the whole human gastrointestinal tract.

The magnetic cylindrical pill (6x15mm) is swallowed at 9 AM on day one. The recording is made until 4 PM and again from 8 AM until 2 PM on day two. The patient is placed in a bed and will be supplied with standardized food and fluid.

The Magnetic Tracking System consists of a 4 x 4 matrix of sensors positioned with respect to the anatomical reference points. Before measurements, the matrix is calibrated by offsetting the earth's and environmental magnetic fields. During the experiment, the magnet coordinates are continuously monitored and transmitted to a computer for processing and storage. Respiratory artifacts will be filtered out. Digestive movements will then be classified as 1) non-propulsive or 2) propulsive and transformed into either trajectory or dynamic graphs of the digestive motility.

The Magnetic Tracking System has the advantage from both radiographic and scintigraphic methods of conducting the tests without any radiation exposure to the patient. Preliminary studies have shown good concordance between the transit measured with the magnet and radiographic transit times.

The investigators wish to use this method, MTS, to compare the motility of the small intestine and the colon in patients with IBS-D and IBS-C as well as to compare these to groups to MTS done on healthy volunteers under the same conditions as the IBS patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

A MTS study on healthy volunteers is all ready done under the same conditions as described abow in Denmark. This study has projectID 20080037 and is approved by the Danish Dataprotection Agency as well as The Regional Committee on Biomedical Research Ethics.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aarhus, Danmark
        • Analfysiologisk Klinik, University of Aarhus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

12 patients with IBS-D and 12 patients with IBS-C who all meet the inclusion criteria.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients aged over 18.
  • Patients who are diagnosed with IBS according to the Rome III criteria.
  • A total symptom score in GSRS-IBS at a minimum of 40 points.
  • Patients who are psychologically stable and suitable for observation and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Overt bowel diseases including inflammatory bowel disease.
  • Pregnant or breast feeding.
  • Patients who are considered unable to follow the planned programme of the study, including mental illness or physiological instability.
  • Patients who are on medication with known influence on gastrointestinal motility including those for thyroid disease, diabetes mellitus, celiac disease and neurological disease.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
IBS-D
12 IBS-D patients who will all undergo MTS.
IBS-C
12 IBS-C patients who will all undergo MTS.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Janne Fassov, PhDstudent, Analfysiologisk Klinik, University Hospital of Aarhus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

12 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Irritabel tarmsyndrom

3
Prenumerera