Inspirerende muskeltrening (IMT) hos idrettsutøvere
4. januar 2011 oppdatert av: Universität des Saarlandes
Hensikten med denne studien er å finne ut at godt trente idrettsutøvere drar nytte av inspiratorisk (respiratorisk) muskeltrening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Emne: Etterforskerne har til hensikt å inkludere 40 godt trente løpere, 18 år eller eldre.
- Design: Etter lungefunksjons- og treningstesting (inkrementell tredemølletest til utmattelse, 5000m løpstidsprøve) vil deltakerne bli tilfeldig tildelt en verum eller en kontrollgruppe. Verum-gruppen vil trene med en håndholdt, kommersielt tilgjengelig trykkterskellasteenhet (POWERbreathe, Storbritannia). Kontrollgruppen vil utføre en falsk trening med samme enhet. Etter seks til åtte uker vil de første testene bli gjentatt.
- Hypotese: Inspiratorisk muskeltrening forbedrer ytelsen på submaksimal arbeidsbelastning og i 5000m løpstidsprøve ved endringer i pustemønster. Maksimalt oksygenopptak forblir uendret.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
- Universität des Saarlands
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- godt trente løpere
Ekskluderingskriterier:
- tidligere trening av pustemuskel
- hjerte- og karsykdommer
- nedsatt lungefunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Opplæring
åndedrettsmuskeltrening (belastning av trykkterskel)
|
Daglig trening med håndholdt enhet (Trykkterskelbelastning).
1x50 pust med justeringer (gradvis økende nivåer).
|
|
Sham-komparator: falsk trening
trening med lav motstand
|
Sham-trening med samme håndholdte enhet.
50 pust daglig på det laveste nivået
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ytelse i 500m løpstimeforsøk
Tidsramme: 6-8 uker
|
6-8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
maksimalt inspirasjonstrykk
Tidsramme: 6-8 uker
|
6-8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ulf Such, MD, Institute for Sports Medicine and Prevention / Saarland Universitiy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
31. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. januar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2011
Sist bekreftet
1. august 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Sportmed-Saarland-8/2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .