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Inspiratorisches Muskeltraining (IMT) bei Sportlern

4. Januar 2011 aktualisiert von: Universität des Saarlandes
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, ob gut trainierte Athleten von einem inspiratorischen (Atem-)Muskeltraining profitieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Gegenstand: Die Ermittler beabsichtigen, 40 gut trainierte Läufer ab 18 Jahren einzubeziehen.
  • Design: Nach Lungenfunktions- und Belastungstests (stufenweiser Laufbandtest bis zur Erschöpfung, 5000m Laufzeitfahren) werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer Verum- oder Kontrollgruppe zugeteilt. Die Verum-Gruppe wird mit einem tragbaren, kommerziell erhältlichen Druckschwellenbelastungsgerät (POWERbreathe, UK) trainieren. Die Kontrollgruppe führt mit demselben Gerät ein Scheintraining durch. Nach sechs bis acht Wochen werden die ersten Tests wiederholt.
  • Hypothese: Das Training der Atemmuskulatur verbessert die Leistung bei submaximaler Arbeitsbelastung und im 5000-m-Laufzeitfahren durch Änderungen im Atemmuster. Die maximale Sauerstoffaufnahme bleibt unverändert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Deutschland, 66123
        • Universität des Saarlands

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gut trainierte Läufer

Ausschlusskriterien:

  • vorangegangenes Atemmuskeltraining
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • beeinträchtigte Lungenfunktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ausbildung
Atemmuskeltraining (Druckschwellenbelastung)
Verhalten: Training der Atemmuskulatur
Tägliches Training mit einem Handheld-Gerät (Druckschwellenbelastung). 1x50 Atemzüge mit Anpassungen (allmählich ansteigende Stufen).
Schein-Komparator: Scheintraining
Training mit geringem Widerstand
Verhalten: Scheintraining
Sham-Training mit demselben Handheld-Gerät. 50 Atemzüge täglich auf der niedrigsten Stufe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Leistung im 500-Meter-Laufzeitfahren
Zeitfenster: 6-8 Wochen
6-8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
maximaler Inspirationsdruck
Zeitfenster: 6-8 Wochen
6-8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Ermittler

  • Hauptermittler: Ulf Such, MD, Institute for Sports Medicine and Prevention / Saarland Universitiy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sportmed-Saarland-8/2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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