Inspirerande muskelträning (IMT) hos idrottare
4 januari 2011 uppdaterad av: Universität des Saarlandes
Syftet med denna studie är att fastställa vädertränade idrottare som har nytta av inspiratorisk (respiratorisk) muskelträning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Ämne: Utredarna har för avsikt att inkludera 40 vältränade löpare, 18 år eller äldre.
- Design: Efter lungfunktions- och träningstestning (inkrementellt löpbandstest till utmattning, 5000 m löptidsprov) kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en verum eller en kontrollgrupp. Verum-gruppen kommer att träna med en handhållen, kommersiellt tillgänglig trycktröskellastanordning (POWERbreathe, Storbritannien). Kontrollgruppen kommer att utföra en skenträning med samma enhet. Efter sex till åtta veckor kommer de första testerna att upprepas.
- Hypotes: Inspirerande muskelträning förbättrar prestandan på submaximala arbetsbelastningar och i 5000 m löpningstidprovet genom förändringar i andningsmönster. Maximal syreupptagning förblir oförändrad.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
- Universität des Saarlands
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vältränade löpare
Exklusions kriterier:
- tidigare andningsmuskelträning
- hjärt-kärlsjukdomar
- nedsatt lungfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Träning
andningsmuskelträning (trycktröskelbelastning)
|
Daglig träning med en handhållen enhet (trycktröskelbelastning).
1x50 andetag med justeringar (gradvis ökande nivåer).
|
|
Sham Comparator: skenträning
träning med lågt motstånd
|
Sham-träning med samma handhållna enhet.
50 andetag dagligen på den lägsta nivån
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
prestanda i 500 m löpning
Tidsram: 6-8 veckor
|
6-8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
maximalt inandningstryck
Tidsram: 6-8 veckor
|
6-8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ulf Such, MD, Institute for Sports Medicine and Prevention / Saarland Universitiy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
31 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2011
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Sportmed-Saarland-8/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .