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Entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT) en atletas

4 de enero de 2011 actualizado por: Universität des Saarlandes
El propósito de este estudio es determinar si los atletas bien entrenados se benefician del entrenamiento de los músculos inspiratorios (respiratorios).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Sujeto: Los investigadores tienen la intención de incluir 40 corredores bien entrenados, mayores de 18 años.
  • Diseño: Después de las pruebas de función pulmonar y ejercicio (prueba incremental en cinta rodante hasta el agotamiento, prueba contrarreloj de carrera de 5000 m), los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo real o de control. El grupo verum entrenará con un dispositivo portátil de carga de umbral de presión disponible comercialmente (POWERbreathe, Reino Unido). El grupo de control realizará un entrenamiento simulado con el mismo dispositivo. Después de seis a ocho semanas, se repetirán las pruebas iniciales.
  • Hipótesis: El entrenamiento de los músculos inspiratorios mejora el rendimiento en cargas de trabajo submáximas y en la prueba contrarreloj de carrera de 5000 m mediante cambios en el patrón de respiración. El consumo máximo de oxígeno permanece sin cambios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Alemania, 66123
        • Universität des Saarlands

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • corredores bien entrenados

Criterio de exclusión:

  • entrenamiento muscular respiratorio previo
  • enfermedades cardiovasculares
  • deterioro de la función pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Capacitación
entrenamiento de los músculos respiratorios (carga del umbral de presión)
Conductual: Entrenamiento de los músculos respiratorios
Entrenamiento diario con un dispositivo portátil (Umbral de presión de carga). 1x50 respiraciones con ajustes (aumentando gradualmente los niveles).
Comparador falso: entrenamiento simulado
entrenamiento con baja resistencia
Conductual: Entrenamiento simulado
Entrenamiento simulado con el mismo dispositivo de mano. 50 respiraciones diarias en el nivel más bajo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
rendimiento en la contrarreloj de 500 m
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
6-8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
presión inspiratoria máxima
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universität des Saarlandes

Investigadores

  • Investigador principal: Ulf Such, MD, Institute for Sports Medicine and Prevention / Saarland Universitiy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sportmed-Saarland-8/2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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