- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00968448
Inspiratoire spiertraining (IMT) bij atleten
4 januari 2011 bijgewerkt door: Universität des Saarlandes
Het doel van deze studie is om te bepalen of goed getrainde sporters baat hebben bij inspiratoire (ademhalings)spiertraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Onderwerp: De onderzoekers zijn van plan om 40 goed getrainde hardlopers van 18 jaar of ouder op te nemen.
- Opzet: Na longfunctie- en inspanningstesten (incrementele loopbandtest tot uitputting, 5000m hardlooptijdrit) worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een verum- of een controlegroep. De verum-groep zal trainen met een in de hand te houden, in de handel verkrijgbaar apparaat voor het laden van de drukdrempel (POWERbreathe, VK). De controlegroep voert met hetzelfde apparaat een schijntraining uit. Na zes tot acht weken worden de eerste testen herhaald.
- Hypothese: Inspiratoire spiertraining verbetert de prestatie bij submaximale werklasten en bij de 5000m hardlooptijdrit door veranderingen in het ademhalingspatroon. De maximale zuurstofopname blijft ongewijzigd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Duitsland, 66123
- Universität des Saarlands
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- goed getrainde lopers
Uitsluitingscriteria:
- eerdere ademhalingsspiertraining
- hart-en vaatziekten
- verminderde longfunctie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Opleiding
ademhalingsspiertraining (drukdrempelbelasting)
|
Dagelijkse training met een handheld-apparaat (drukdrempelbelasting).
1x50 ademhalingen met aanpassingen (geleidelijk toenemende niveaus).
|
Sham-vergelijker: schijn opleiding
trainen met lage weerstand
|
Sham-training met hetzelfde handheld-apparaat.
50 ademhalingen per dag op het laagste niveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
prestaties in de 500 meter tijdrit
Tijdsspanne: 6-8 weken
|
6-8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
maximale inspiratiedruk
Tijdsspanne: 6-8 weken
|
6-8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ulf Such, MD, Institute for Sports Medicine and Prevention / Saarland Universitiy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 augustus 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Sportmed-Saarland-8/2009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ademhalingsspiertraining
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterActief, niet wervend
-
QIAGEN Gaithersburg, IncVoltooidAdemhalingsziekteVerenigd Koninkrijk
-
My Music Machines Inc.University of RochesterAanmelden op uitnodigingThoracale Chirurgie | AdemhalingstherapieVerenigde Staten
-
Amazon UniversitySanta Casa de Misericórdia do ParáVoltooidSepsis | HELLP-syndroom | Postpartum-periode | Respiratoir Distress Syndroom, Volwassene
-
Tufts Medical CenterActief, niet wervendObesitas | Obstructieve slaapapneuVerenigde Staten
-
Janssen Research & Development, LLCVoltooid
-
Clare MaguireRehab Basel; Bildungszetrum Gesundheit Basel-StadtVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornisVerenigde Staten
-
Tufts Medical CenterFisher and Paykel HealthcareVoltooid
-
University of MinnesotaNational Institute on Aging (NIA)WervingDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten