Tai Chi/Qigong utøve utholdenhet blant beboere i seniorboliger
1. november 2009 oppdatert av: D'Youville College
Tai Chi/Qigong-utholdenhet blant beboere i eldreboliger: en randomisert feltforsøk
Dette randomiserte feltforsøket bruker en egenrapportert daglig treningslogg for å svare på forskningsspørsmålet: Påvirker instruksjonsfrekvens tai chi/qigong hjemmetreningsutholdenhet blant beboere i eldreboliger?
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
77
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14201
- D'Youville College
-
Williamsville, New York, Forente stater, 14221
- People, Inc Senior Housing Buildings
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Beboer i seniorbolig,
- Evne til å delta i mild trening
- Visjon tilstrekkelig til å se TV-medium
- Vilje til å delta i tai chi/qigong trening og praksis.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi informert samtykke
- Kan ikke delta på den første treningsøkten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Instruktørkontakt 1 klasse
|
|
|
Aktiv komparator: Instruktørkontakt 4 klasser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
trene utholdenhet
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
opplevde fordeler
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
hindringer for trening
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2009
Først lagt ut (Anslag)
1. november 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. november 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2009
Sist bekreftet
1. november 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DYC-023
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .