- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01006447
Упражнения тайцзи/цигун настойчивость среди жильцов домов престарелых
1 ноября 2009 г. обновлено: D'Youville College
Настойчивость в упражнениях тайцзи/цигун среди жителей домов престарелых: рандомизированное полевое испытание
В этом рандомизированном полевом испытании используется ежедневный журнал самоотчетов, чтобы ответить на исследовательский вопрос: влияет ли частота занятий на постоянство домашних занятий тай-чи/цигун среди жителей домов престарелых?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
77
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14201
- D'Youville College
-
Williamsville, New York, Соединенные Штаты, 14221
- People, Inc Senior Housing Buildings
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Жительница Старого жилья,
- Возможность заниматься легкими физическими упражнениями
- Зрение достаточное для просмотра среднего ТВ
- Готовность заниматься тай-чи/цигун обучением и практикой.
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие
- Невозможно посетить начальную тренировку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контакт инструктора 1 класс
|
|
|
Активный компаратор: Контакт инструктора 4 класса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
проявлять настойчивость
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
предполагаемые выгоды
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
барьеры для занятий спортом
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DYC-023
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .