Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tai Chi/Qigong tränar uthållighet bland boende i äldreboende

1 november 2009 uppdaterad av: D'Youville College

Uthållighet i Tai Chi/Qigong-träning bland boende i äldreboende: ett randomiserat fältförsök

Detta randomiserade fältförsök använder en daglig träningslogg för självrapportering för att besvara forskningsfrågan: Påverkar undervisningsfrekvensen tai chi/qigong träning i hemmets uthållighet bland boende på äldreboenden?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14201
        • D'Youville College
      • Williamsville, New York, Förenta staterna, 14221
        • People, Inc Senior Housing Buildings

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Boende i äldreboende,
  • Förmåga att delta i mild träning
  • Tillräcklig vision för att se TV-medium
  • Vilja att engagera sig i tai chi/qigong träning och praktik.

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att ge informerat samtycke
  • Det går inte att delta i den första träningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Instruktörskontakt 1 klass
Aktiv komparator: Instruktörskontakt 4 klasser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
träna uthållighet
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
upplevda fördelar
Tidsram: 3 månader
3 månader
hinder för träning
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2009

Första postat (Uppskatta)

1 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DYC-023

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Instruktörskontakt

3
Prenumerera