- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01006447
Persistencia del ejercicio de Tai Chi/Qigong entre los residentes de viviendas para personas mayores
1 de noviembre de 2009 actualizado por: D'Youville College
Persistencia del ejercicio de Tai Chi/Qigong entre los residentes de viviendas para personas mayores: una prueba de campo aleatoria
Este ensayo de campo aleatorizado utiliza un registro de ejercicio diario de autoinforme para responder a la pregunta de investigación: ¿La frecuencia de instrucción influye en la persistencia del ejercicio de práctica de tai chi/qigong en el hogar entre los residentes de viviendas para personas mayores?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14201
- D'Youville College
-
Williamsville, New York, Estados Unidos, 14221
- People, Inc Senior Housing Buildings
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de vivienda para personas mayores,
- Capacidad para realizar ejercicio leve.
- Visión suficiente para ver el medio de televisión
- Disposición para participar en el entrenamiento y la práctica de tai chi/qigong.
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento informado
- Incapaz de asistir a la sesión de formación inicial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Instructor contacto 1 clase
|
|
|
Comparador activo: Instructor contacto 4 clases
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
ejercicio de persistencia
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
beneficios percibidos
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
barreras para hacer ejercicio
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de noviembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DYC-023
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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