- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01006447
Persistência de exercícios de tai chi/qigong entre residentes de residências para idosos
1 de novembro de 2009 atualizado por: D'Youville College
Persistência de exercícios de tai chi/qigong entre residentes de residências para idosos: um estudo de campo randomizado
Este ensaio de campo randomizado usa um registro de exercício diário de auto-relato para responder à pergunta de pesquisa: a frequência de instrução influencia a persistência do exercício de prática de tai chi/qigong em casa entre residentes de residências para idosos?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14201
- D'Youville College
-
Williamsville, New York, Estados Unidos, 14221
- People, Inc Senior Housing Buildings
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente de Residência Sénior,
- Capacidade de se envolver em exercícios leves
- Visão suficiente para ver o meio de TV
- Vontade de se envolver em treinamento e prática de tai chi/qigong.
Critério de exclusão:
- Incapaz de fornecer consentimento informado
- Incapaz de comparecer à sessão de treinamento inicial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Instrutor entre em contato com 1 classe
|
|
|
Comparador Ativo: Contato do instrutor 4 aulas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
exercício persistência
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Benefícios perceptíveis
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
barreiras ao exercício
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
1 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DYC-023
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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