Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

High-dose Cytarabine and Survival in AML

16. desember 2009 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital

Role of Consolidation With High-dose Cytarabine in Overall Survival of Adults With Acute Myeloid Leukemia

In adults with acute myeloid leukemia, especially those < 60 years of age, high-dose cytarabine consolidation therapy has been shown to influence survival, but the appropriate dose has not been defined.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Background In adults with acute myeloid leukemia, especially those < 60 years of age, high-dose cytarabine consolidation therapy has been shown to influence survival. However, the appropriate dose has not been defined. We evaluated survival after cytarabine consolidation therapy at three different doses.

Design and Methods We conducted a single-center, retrospective study involving 499 acute myeloid leukemia patients, aged 18-92 years, all evaluated between 1978 and 2007. Of those 499 patients, 400 received curative treatment and 203 received cytarabine consolidation. The latter were divided into three groups: low-dose (receiving < 1.5 g/m2 of i.v. cytarabine, every 12 h, on 3 alternate days, for up to 4 cycles); medium-high-dose (< 45.45 g-the median dose-by the end of the cycles); and very-high-dose (≥ 45.45 g by the end of the cycles).

Results Among the 400 patients receiving curative treatment, five-year survival was 22.8% (91 patients). Cytarabine consolidation dose was an independent determinant of survival (significant differences were found among the groups), whereas age, karyotype, induction protocol, French-American-British classification and etiology were not. In comparison with the very-high-dose group, the risk of death was 3.871 times (95% CI, 1.043 to 14.370 times) higher in the high-dose group (p=0.043) and 9.775 times (95% CI, 2.493 to 38.320 times) higher in the low-dose group (p=0.001), assuming, in both cases, that age, karyotype, French-American-British classification and etiology of acute myeloid leukemia were constant.

Conclusions Consolidation therapy with high-dose cytarabine appears to improve survival in patients with acute myeloid leukemia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

499

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil, 05430010
        • University of Sao Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 92 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Acute myeloid leukemia in adults treated in the University of Sao Paulo between 1978 and 2007

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of acute myeloid leukemia
  • age 18 years or above
  • must have been treated with potentially curative therapy

Exclusion Criteria:

  • children or age less than 18 years
  • palliative therapy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
acute myeloid leukemia, adults
Adults treated for acute myeloid leukemia in our hospital between 1978 and 2007

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Pedro ED Llacer, MD, PhD, University of Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

18. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2009

Sist bekreftet

1. desember 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • mcazevedo01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt myeloid leukemi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere