Evaluering av virkningene av helseutdanning for barn av mikrokredittklienter i Peru
11. januar 2010 oppdatert av: Innovations for Poverty Action
Dette formålet med denne studien er å finne ut om en helsepedagogisk intervensjon for klienter av en mikrokredittorganisasjon i Peru vil forbedre helseresultatene blant klienter og deres barn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En stadig mer populær ordning for fattigdomsbekjempelse er mikrokreditt, tildeling av smålån til enkeltpersoner for fattige eller for fjerntliggende til å dra nytte av tradisjonelle utlånstjenester.
Studier har gjentatte ganger vist at inntekt er en av faktorene som er sterkt knyttet til fysisk og psykisk velvære.
Men økonomisk vekst alene fører ikke nødvendigvis til sunnere familier, spesielt hvis grunnleggende helsekunnskap eller helsetjenester er fraværende i samfunnet.
Mikrokredittinstitusjoner har nylig forsøkt å løse dette problemet ved å supplere mikrokredittprogrammer som kun er for banktjenester med programmer som inkluderer "tilknytninger" eller "tillegg" som helseutdanning eller helsetjenester.
En grundig evaluering av slike "bank-pluss"-tiltak har ennå ikke blitt utført, noe som etterlater et gap i kunnskapsbasen om hvorvidt disse organisasjonene oppfyller sine uttalte mål når det gjelder å imøtekomme både økonomiske og sosiale behov.
Denne studien forsøker å adressere dette forskningsspørsmålet ved å bruke en randomisert kontrollert studie av en helsepedagogisk intervensjon til klienter av en mikrokredittorganisasjon i Peru.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2453
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Pucallpa, Peru
- Innovations for Poverty Action
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emner må være nåværende kunder til den samarbeidende mikrokredittorganisasjonen
- Kunder må være minst 18 år
- Barn av klienter må være under 5 år
- Studiedeltakere må kunne snakke og forstå spansk
Ekskluderingskriterier:
- Kun én klient fra en bestemt husholdning kan delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun mikrokreditt
|
Smålån administrert til kunder gjennom den samarbeidende mikrokredittorganisasjonen, som skal tilbakebetales månedlig i løpet av seks måneder i forbindelse med månedlige lånegruppemøter.
|
|
Eksperimentell: Mikrokreditt pluss helseutdanning
Tretti minutter av en helseutdanningsmodul administrert til klienter av låneansvarlig på deres månedlige gruppemøter i løpet av 8 måneder.
|
Smålån administrert til kunder gjennom den samarbeidende mikrokredittorganisasjonen, som skal tilbakebetales månedlig i løpet av seks måneder i forbindelse med månedlige lånegruppemøter.
30 minutter av en helseutdanningsmodul levert til klienter av låneansvarlige under månedlige nedbetalingsmøter, i løpet av 8 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antropometriske mål inkludert høyde, vekt og hemoglobinnivå i blodet
Tidsramme: Ett år etter at intervensjonen starter
|
Ett år etter at intervensjonen starter
|
|
Kundehelsekunnskap om en rekke spørsmål knyttet til barnehelse (f.eks. diaré, feber)
Tidsramme: Ett år etter at intervensjonen starter
|
Ett år etter at intervensjonen starter
|
|
Barns helsestatus målt med en rekke indikatorer (f.eks. dager med diaré, tilstedeværelse av blodig diaré, tilstedeværelse av alvorlig hoste, dager med feber, etc.)
Tidsramme: Ett år etter at intervensjonen starter
|
Ett år etter at intervensjonen starter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sosial støtte målt av Duke-UNC FSSQ
Tidsramme: Ett år etter at intervensjonen starter
|
Ett år etter at intervensjonen starter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lia Fernald, PhD MBA, University of California, Berkeley
- Hovedetterforsker: Dean Karlan, PhD MBA MPP, Yale University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
12. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2010
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IPA-2007-PE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .