- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01047033
Evaluatie van de effecten van gezondheidseducatie voor kinderen van microkredietklanten in Peru
11 januari 2010 bijgewerkt door: Innovations for Poverty Action
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een gezondheidsvoorlichtingsinterventie voor cliënten van een microkredietorganisatie in Peru de gezondheidsresultaten van cliënten en hun kinderen zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een steeds populairder wordend programma voor armoedebestrijding is microkrediet, het toekennen van kleine leningen aan personen die te arm zijn of te afgelegen wonen om gebruik te kunnen maken van traditionele kredietdiensten.
Studies hebben herhaaldelijk aangetoond dat inkomen een van de factoren is die sterk samenhangen met fysiek en mentaal welzijn.
Toch leidt economische groei alleen niet noodzakelijkerwijs tot gezondere gezinnen, vooral als basiskennis over gezondheid of gezondheidsdiensten ontbreken in de gemeenschap.
Microkredietinstellingen hebben onlangs geprobeerd dit probleem aan te pakken door microkredietprogramma's voor alleen banken aan te vullen met programma's die "tie-ins" of "add-ons" bevatten, zoals gezondheidseducatie of gezondheidsdiensten.
Een rigoureuze evaluatie van dergelijke "bankieren-plus"-inspanningen is nog niet uitgevoerd, waardoor er een leemte is in de kennisbasis met betrekking tot de vraag of deze organisaties hun gestelde doelen bereiken wat betreft het voorzien in zowel economische als sociale behoeften.
Deze studie probeert deze onderzoeksvraag te beantwoorden door middel van een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van een gezondheidsvoorlichtingsinterventie bij klanten van een microkredietorganisatie in Peru.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2453
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Pucallpa, Peru
- Innovations for Poverty Action
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen moeten huidige klanten zijn van de samenwerkende microkredietorganisatie
- Klanten moeten minimaal 18 jaar oud zijn
- Kinderen van klanten moeten jonger zijn dan 5 jaar
- Studiedeelnemers moeten Spaans kunnen spreken en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Er mag slechts één cliënt uit een bepaald huishouden deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Alleen microkrediet
|
Kleine leningen die via de samenwerkende microkredietorganisatie aan klanten worden verstrekt en gedurende zes maanden maandelijks moeten worden terugbetaald in het kader van maandelijkse leninggroepsbijeenkomsten.
|
|
Experimenteel: Microkrediet plus gezondheidseducatie
Dertig minuten van een gezondheidsvoorlichtingsmodule die door de leningfunctionaris aan klanten wordt gegeven tijdens hun maandelijkse groepsbijeenkomsten in de loop van 8 maanden.
|
Kleine leningen die via de samenwerkende microkredietorganisatie aan klanten worden verstrekt en gedurende zes maanden maandelijks moeten worden terugbetaald in het kader van maandelijkse leninggroepsbijeenkomsten.
30 minuten van een gezondheidsvoorlichtingsmodule die door leningfunctionarissen aan klanten wordt gegeven tijdens maandelijkse aflossingsbijeenkomsten, gedurende 8 maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Antropometrische metingen, waaronder lengte, gewicht en hemoglobinegehalte in het bloed
Tijdsspanne: Een jaar na aanvang van de interventie
|
Een jaar na aanvang van de interventie
|
|
Gezondheidskennis van de klant over een verscheidenheid aan kwesties die verband houden met de gezondheid van kinderen (bijv. Diarree, koorts)
Tijdsspanne: Een jaar na aanvang van de interventie
|
Een jaar na aanvang van de interventie
|
|
Gezondheidsstatus van het kind zoals gemeten aan de hand van verschillende indicatoren (bijv. dagen met diarree, aanwezigheid van bloederige diarree, aanwezigheid van ernstige hoest, dagen met koorts, enz.)
Tijdsspanne: Een jaar na aanvang van de interventie
|
Een jaar na aanvang van de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sociale steun zoals gemeten door de Duke-UNC FSSQ
Tijdsspanne: Een jaar na aanvang van de interventie
|
Een jaar na aanvang van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lia Fernald, PhD MBA, University of California, Berkeley
- Hoofdonderzoeker: Dean Karlan, PhD MBA MPP, Yale University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
12 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IPA-2007-PE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .