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Valutazione degli impatti dell'educazione sanitaria per i bambini dei clienti del microcredito in Perù

11 gennaio 2010 aggiornato da: Innovations for Poverty Action
Lo scopo di questo studio è determinare se un intervento di educazione sanitaria per i clienti di un'organizzazione di microcredito in Perù migliorerà i risultati di salute tra i clienti e i loro figli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno schema sempre più popolare per alleviare la povertà è il microcredito, la concessione di piccoli prestiti a individui troppo poveri o troppo lontani per usufruire dei tradizionali servizi di prestito. Gli studi hanno ripetutamente dimostrato che il reddito è uno dei fattori fortemente associati al benessere fisico e mentale. Tuttavia, la crescita economica da sola non porta necessariamente a famiglie più sane, soprattutto se nella comunità mancano le conoscenze sanitarie di base oi servizi sanitari. Gli istituti di microcredito hanno recentemente cercato di affrontare questo problema integrando i programmi di microcredito esclusivamente bancari con programmi che includono "tie-in" o "add-on" come l'educazione sanitaria oi servizi sanitari. Non è stata ancora condotta una valutazione rigorosa di tali sforzi "bancari plus", lasciando una lacuna nella base di conoscenze riguardo al fatto che queste organizzazioni stiano raggiungendo gli obiettivi dichiarati nel soddisfare le esigenze sia economiche che sociali. Questo studio tenta di rispondere a questa domanda di ricerca utilizzando una sperimentazione controllata randomizzata di un intervento di educazione sanitaria ai clienti di un'organizzazione di microcredito in Perù.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2453

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Perù
      • Pucallpa, Perù
        • Innovations for Poverty Action

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono essere clienti attuali dell'ente di microcredito collaboratore
  • I clienti devono avere almeno 18 anni di età
  • I figli dei clienti devono avere meno di 5 anni
  • I partecipanti allo studio devono essere in grado di parlare e comprendere lo spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Può partecipare solo un cliente di una determinata famiglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solo microcredito
Altro: Microcredito
Piccoli prestiti erogati ai clienti attraverso l'organizzazione di microcredito collaborante, da rimborsare mensilmente nell'arco di sei mesi nell'ambito delle riunioni mensili del gruppo di prestito.
Sperimentale: Microcredito più educazione sanitaria
Trenta minuti di un modulo di educazione sanitaria somministrato ai clienti dall'addetto ai prestiti durante le loro riunioni di gruppo mensili nel corso di 8 mesi.
Altro: Microcredito
Piccoli prestiti erogati ai clienti attraverso l'organizzazione di microcredito collaborante, da rimborsare mensilmente nell'arco di sei mesi nell'ambito delle riunioni mensili del gruppo di prestito.
Comportamentale: Educazione alla salute
30 minuti di un modulo di educazione sanitaria consegnato ai clienti dagli agenti di prestito durante le riunioni mensili di rimborso, nel corso di 8 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misure antropometriche tra cui altezza, peso e livello di emoglobina nel sangue
Lasso di tempo: Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Conoscenza della salute del cliente su una varietà di questioni relative alla salute del bambino (ad esempio diarrea, febbre)
Lasso di tempo: Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Lo stato di salute del bambino misurato da una varietà di indicatori (ad esempio giorni di diarrea, presenza di diarrea sanguinolenta, presenza di tosse grave, giorni di febbre, ecc.)
Lasso di tempo: Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Un anno dopo l'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sostegno sociale misurato dal Duke-UNC FSSQ
Lasso di tempo: Un anno dopo l'inizio dell'intervento
Un anno dopo l'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Innovations for Poverty Action

Collaboratori

University of California, Berkeley
University of California, San Francisco
American Medical Women's Association
Center for Latin American Studies at UCB
Interdisciplinary MPH Program at the UCB School of Public Health
Rainer Fund

Investigatori

  • Investigatore principale: Lia Fernald, PhD MBA, University of California, Berkeley
  • Investigatore principale: Dean Karlan, PhD MBA MPP, Yale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IPA-2007-PE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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