Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospective Observational Study To Update 5-Year Survival Of Subjects Who Participated In Axitinib Trial A4061012

18. april 2012 oppdatert av: Pfizer

Retrospective Observational Study Of Subjects With Cytokine-Refractory Metastatic Renal Cancer Treated With Axitinib (AG-013736) To Estimate 5-Yr Survival

The primary objective of this observational study is to retrospectively collect current survival data for patients originally included in axitinib A4061012 [NCT00076011] study to estimate the 5-year survival rate in subjects with metastatic renal cancer cell treated with axitinib.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919]. Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919].

5-year survival information to be updated.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94115
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Pfizer Investigational Site
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • Pfizer Investigational Site
  • Frankrike
      • Paris Cedex 13, Frankrike, 75651
        • Pfizer Investigational Site
  • Tyskland
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Pfizer Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919].

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011] and may have also participated in study A4061008 [NCT00828919]

Exclusion Criteria:

  • Subjects who withdrew from the original study A4061012 [NCT00076011] or the continuing access study A4061008 [NCT00828919]

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Non-Interventional Study
Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919].
Legemiddel: axitinib: observational study
Non-interventional observational study
Andre navn:
  • AG-013736

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Baseline until death or up to Year 5
Overall survival is the duration from first dose of study medication to death. For participants who are alive, overall survival is censored at the last contact.
Baseline until death or up to Year 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pfizer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A4061065

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere