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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01056263
Retrospective Observational Study To Update 5-Year Survival Of Subjects Who Participated In Axitinib Trial A4061012
Retrospective Observational Study Of Subjects With Cytokine-Refractory Metastatic Renal Cancer Treated With Axitinib (AG-013736) To Estimate 5-Yr Survival
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919]. Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919].
5-year survival information to be updated.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hannover, Alemania, 30625
- Pfizer Investigational Site
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Pfizer Investigational Site
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Pfizer Investigational Site
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Pfizer Investigational Site
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- Pfizer Investigational Site
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Paris Cedex 13, Francia, 75651
- Pfizer Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011] and may have also participated in study A4061008 [NCT00828919]
Exclusion Criteria:
- Subjects who withdrew from the original study A4061012 [NCT00076011] or the continuing access study A4061008 [NCT00828919]
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Non-Interventional Study
Subjects participating in this observational study originally participated in study A4061012 [NCT00076011], and may have also have participated in study A4061008 [NCT00828919].
|
Non-interventional observational study
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: Baseline until death or up to Year 5
|
Overall survival is the duration from first dose of study medication to death.
For participants who are alive, overall survival is censored at the last contact.
|
Baseline until death or up to Year 5
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Más información
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- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Renales
- Carcinoma De Célula Renal
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Axitinib
Otros números de identificación del estudio
- A4061065
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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