Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients (The Positive Steps Study)

24. april 2015 oppdatert av: John Piette, University of Michigan

Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients

Evaluation of telephone care management intervention designed to improve outcomes among depressed diabetes patients.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Research Plan: 382 patients ages 21-80, including 177 women, and 123 Blacks from the Ann Arbor VA HCS, UM, and the Genesys Health Care System in Flint. Patients will be randomized to: (1) brief education about depression, diabetes self-care, and physical activity; or (2) telephone care management including antidepressant medication care management (MCM) and/or cognitive behavioral therapy (CBT). The MCM module uses a standard algorithm to identify efficacious antidepressants and promote adherence. The CBT module addresses symptoms, exercise, and communication skills.

Methods: Surveys: Patients will complete clinic-based surveys at baseline and 12-months to measure their health status, self-care, provider-patient communication, and resource use. At 4 months, they will complete a mailed questionnaire to capture short-term changes in depressive symptoms, walking, patient-provider communication, medication adherence, and quality-of-life. Physiologic Measures: At baseline and 12-months, patients' A1c and cholesterol will be measured via a fingerstick blood test. We also will measure blood pressure, height, and weight. With patients' 4-month mailed surveys, they will complete fingerstick A1c tests and return the results via mail. The blood tests are identical to those diabetes patients use to self-monitor their blood glucose. Pedometers: We will measure distance walked at baseline, 4 months, and 12 months using a pedometer. Patients will record their walk distances for one week and return the results via mail. Electronic data: Utilization and billing databases will be used to identify health service utilization (ER visits, outpatient care, hospitalizations) occurring during patients' participation and the prior 12 months. Physician feedback. At patients' 12-month assessment, the physician will complete a brief survey about the patient's communication style. All patients will provide written consent administered prior to their face-to-face screening and baseline interviews. Physician 12-month surveys about patients' communication style will be anonymous.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

339

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System
      • Grand Blanc, Michigan, Forente stater, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria. Patients must meet all of the following criteria:

  • Active Diabetes (Type 1 & 2)
  • Diagnosis of depression
  • Using hypoglycemic medications
  • At least 1 outpatient visit in last 12 months
  • At least 21 years old

Exclusion Criteria. Patients who have any of the following will be excluded:

  • Limited life expectancy (heart failure/ on oxygen/ advanced stage cancer/ dialysis)
  • End stage renal disease
  • Lung cancer
  • Dementia
  • Bipolar
  • Schizophrenia
  • Can't speak English
  • Memory problems
  • Alcohol problems
  • Illegal drug use
  • Minimal depressive symptoms
  • Blood pressure 180/110 or higher
  • Problems with loss of consciousness
  • Can't walk 10 minutes on level surface
  • Not planning to get their care at study site
  • PCP not affiliated with study site
  • Are not on a stable regimen (change in depression Rx in last 28-30 days)
  • Type 1 diabetic if diagnosed before age 15

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Enhanced Usual Care

Adult patients with diabetes and depression.

  • Report screening results
  • Notify PCP of screening results (optional per patient)
  • PCP referrals
  • Educational materials regarding diabetes, physical activity, and depression
Eksperimentell: Staged Care Management
Adult patients with diabetes and depression
  • Basic physical activity counseling
  • Notify PCP and facilitate initiation of antidepressants
  • Medication monitoring calls at 1, 2, 4, 6, 8, 10, and 12 weeks*
  • 1/mo monitoring in continuation phase (mos. 4-12)*
  • Report & recommendations to PCP after each patient call
  • Note: *average of 10 minutes of telephone time each (series is repeated if second antidepressant trial is needed)
  • Notify PCP
  • CBT Manual
  • Weekly CBT focused counseling for 12 weeks**
  • Monthly CBT in months 4-12**
  • Behavioral physical activity counseling
  • Report & recommendations to PCP after each patient call
  • Note: **average of 50 minutes of telephone time each

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Participant HbA1c levels
Tidsramme: one year
one year
Participant cardiovascular risk index
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: ett år
ett år
Proximal intervention targets
Tidsramme: one year
(e.g., depressive symptoms, physical activity levels, and provider-patient communication)
one year
Other self-care behaviors
Tidsramme: one year
one year
Treatment satisfaction
Tidsramme: one year
one year
Resource use
Tidsramme: one year
one year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John D Piette, PhD, VA Ann Arbor Healthcare System

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere