- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01106885
Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients (The Positive Steps Study)
Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Research Plan: 382 patients ages 21-80, including 177 women, and 123 Blacks from the Ann Arbor VA HCS, UM, and the Genesys Health Care System in Flint. Patients will be randomized to: (1) brief education about depression, diabetes self-care, and physical activity; or (2) telephone care management including antidepressant medication care management (MCM) and/or cognitive behavioral therapy (CBT). The MCM module uses a standard algorithm to identify efficacious antidepressants and promote adherence. The CBT module addresses symptoms, exercise, and communication skills.
Methods: Surveys: Patients will complete clinic-based surveys at baseline and 12-months to measure their health status, self-care, provider-patient communication, and resource use. At 4 months, they will complete a mailed questionnaire to capture short-term changes in depressive symptoms, walking, patient-provider communication, medication adherence, and quality-of-life. Physiologic Measures: At baseline and 12-months, patients' A1c and cholesterol will be measured via a fingerstick blood test. We also will measure blood pressure, height, and weight. With patients' 4-month mailed surveys, they will complete fingerstick A1c tests and return the results via mail. The blood tests are identical to those diabetes patients use to self-monitor their blood glucose. Pedometers: We will measure distance walked at baseline, 4 months, and 12 months using a pedometer. Patients will record their walk distances for one week and return the results via mail. Electronic data: Utilization and billing databases will be used to identify health service utilization (ER visits, outpatient care, hospitalizations) occurring during patients' participation and the prior 12 months. Physician feedback. At patients' 12-month assessment, the physician will complete a brief survey about the patient's communication style. All patients will provide written consent administered prior to their face-to-face screening and baseline interviews. Physician 12-month surveys about patients' communication style will be anonymous.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Health System
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
- VA Ann Arbor Healthcare System
-
Grand Blanc, Michigan, Estados Unidos, 48439
- Genesys Regional Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria. Patients must meet all of the following criteria:
- Active Diabetes (Type 1 & 2)
- Diagnosis of depression
- Using hypoglycemic medications
- At least 1 outpatient visit in last 12 months
- At least 21 years old
Exclusion Criteria. Patients who have any of the following will be excluded:
- Limited life expectancy (heart failure/ on oxygen/ advanced stage cancer/ dialysis)
- End stage renal disease
- Lung cancer
- Dementia
- Bipolar
- Schizophrenia
- Can't speak English
- Memory problems
- Alcohol problems
- Illegal drug use
- Minimal depressive symptoms
- Blood pressure 180/110 or higher
- Problems with loss of consciousness
- Can't walk 10 minutes on level surface
- Not planning to get their care at study site
- PCP not affiliated with study site
- Are not on a stable regimen (change in depression Rx in last 28-30 days)
- Type 1 diabetic if diagnosed before age 15
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Enhanced Usual Care
Adult patients with diabetes and depression.
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Experimental: Staged Care Management
Adult patients with diabetes and depression
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Participant HbA1c levels
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Participant cardiovascular risk index
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: un año
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un año
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Proximal intervention targets
Periodo de tiempo: one year
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(e.g., depressive symptoms, physical activity levels, and provider-patient communication)
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one year
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Other self-care behaviors
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Treatment satisfaction
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Resource use
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John D Piette, PhD, VA Ann Arbor Healthcare System
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1R18DK066166-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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