- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01106885
Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients (The Positive Steps Study)
Effective Care Management of Depressed Diabetes Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Research Plan: 382 patients ages 21-80, including 177 women, and 123 Blacks from the Ann Arbor VA HCS, UM, and the Genesys Health Care System in Flint. Patients will be randomized to: (1) brief education about depression, diabetes self-care, and physical activity; or (2) telephone care management including antidepressant medication care management (MCM) and/or cognitive behavioral therapy (CBT). The MCM module uses a standard algorithm to identify efficacious antidepressants and promote adherence. The CBT module addresses symptoms, exercise, and communication skills.
Methods: Surveys: Patients will complete clinic-based surveys at baseline and 12-months to measure their health status, self-care, provider-patient communication, and resource use. At 4 months, they will complete a mailed questionnaire to capture short-term changes in depressive symptoms, walking, patient-provider communication, medication adherence, and quality-of-life. Physiologic Measures: At baseline and 12-months, patients' A1c and cholesterol will be measured via a fingerstick blood test. We also will measure blood pressure, height, and weight. With patients' 4-month mailed surveys, they will complete fingerstick A1c tests and return the results via mail. The blood tests are identical to those diabetes patients use to self-monitor their blood glucose. Pedometers: We will measure distance walked at baseline, 4 months, and 12 months using a pedometer. Patients will record their walk distances for one week and return the results via mail. Electronic data: Utilization and billing databases will be used to identify health service utilization (ER visits, outpatient care, hospitalizations) occurring during patients' participation and the prior 12 months. Physician feedback. At patients' 12-month assessment, the physician will complete a brief survey about the patient's communication style. All patients will provide written consent administered prior to their face-to-face screening and baseline interviews. Physician 12-month surveys about patients' communication style will be anonymous.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan Health System
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
- VA Ann Arbor Healthcare System
-
Grand Blanc, Michigan, Vereinigte Staaten, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria. Patients must meet all of the following criteria:
- Active Diabetes (Type 1 & 2)
- Diagnosis of depression
- Using hypoglycemic medications
- At least 1 outpatient visit in last 12 months
- At least 21 years old
Exclusion Criteria. Patients who have any of the following will be excluded:
- Limited life expectancy (heart failure/ on oxygen/ advanced stage cancer/ dialysis)
- End stage renal disease
- Lung cancer
- Dementia
- Bipolar
- Schizophrenia
- Can't speak English
- Memory problems
- Alcohol problems
- Illegal drug use
- Minimal depressive symptoms
- Blood pressure 180/110 or higher
- Problems with loss of consciousness
- Can't walk 10 minutes on level surface
- Not planning to get their care at study site
- PCP not affiliated with study site
- Are not on a stable regimen (change in depression Rx in last 28-30 days)
- Type 1 diabetic if diagnosed before age 15
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Enhanced Usual Care
Adult patients with diabetes and depression.
|
|
|
Experimental: Staged Care Management
Adult patients with diabetes and depression
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Participant HbA1c levels
Zeitfenster: one year
|
one year
|
|
Participant cardiovascular risk index
Zeitfenster: one year
|
one year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
|
|
Proximal intervention targets
Zeitfenster: one year
|
(e.g., depressive symptoms, physical activity levels, and provider-patient communication)
|
one year
|
|
Other self-care behaviors
Zeitfenster: one year
|
one year
|
|
|
Treatment satisfaction
Zeitfenster: one year
|
one year
|
|
|
Resource use
Zeitfenster: one year
|
one year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: John D Piette, PhD, VA Ann Arbor Healthcare System
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R18DK066166-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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