- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01216605
Oksytocin og følelsesgjenkjenning
6. oktober 2010 oppdatert av: University Hospital Freiburg
Denne studien ble designet for å undersøke effekten av en enkelt dose syntetisk oksytocin på ansiktsfølelsesgjenkjenning hos friske voksne mennesker.
Bilder av emosjonelle ansikter presenteres veldig kort i noen millisekunder i et bakovermaskerende paradigme for å variere bevissthetsnivået.
I et randomisert placebokontrollert design mellom individer, sammenlignes gjenkjennelsesytelsen mellom et medikament (24 IE oksytocin) og en placebotilstand.
Vi antar at oksytocin forbedrer følelsesgjenkjenning selv for ansiktsstimuli behandlet med begrenset bevissthet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
D
-
Rostock, D, Tyskland, 18055
- Department of PSychiatry University of Rostock
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner
- 18 til 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Enhver psykiatrisk diagnose livet ut
- Somatisk sykdom
- IQ < 85
- Røyker
- Psykoaktiv medisinering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
|
|
Aktiv komparator: Oksytocin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ytelse på en ansiktsfølelsesgjenkjenningsoppgave
Tidsramme: 45 min. etter medikamentadministrasjon
|
45 min. etter medikamentadministrasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregor Domes, PhD, University of Freiburg
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
7. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- X01A-DO1312/1-1
- DO1312/1-1 (Annet stipend/finansieringsnummer: German Research Foundation (DFG))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .