Oxytocin und Emotionserkennung
6. Oktober 2010 aktualisiert von: University Hospital Freiburg
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen einer Einzeldosis synthetischen Oxytocins auf die Erkennung von Gesichtsemotionen bei gesunden erwachsenen Männern zu untersuchen.
Bilder von emotionalen Gesichtern werden in einem Backward-Masking-Paradigma sehr kurz für einige Millisekunden präsentiert, um den Bekanntheitsgrad zu variieren.
In einem randomisierten, placebokontrollierten Intersubjekt-Design wird die Erkennungsleistung zwischen einem Medikament (24 IE Oxytocin) und einer Placebo-Bedingung verglichen.
Wir gehen davon aus, dass Oxytocin die Emotionserkennung selbst bei Gesichtsreizen verbessert, die mit eingeschränktem Bewusstsein verarbeitet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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D
-
Rostock, D, Deutschland, 18055
- Department of PSychiatry University of Rostock
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer
- 18 bis 40 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Jede psychiatrische Diagnose lebenslang
- Somatische Erkrankung
- IQ < 85
- Raucher
- Psychoaktive Medikamente
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Aktiver Komparator: Oxytocin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Leistung bei einer Aufgabe zur Erkennung von Gesichtsemotionen
Zeitfenster: 45 Min. nach Medikamentengabe
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45 Min. nach Medikamentengabe
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gregor Domes, PhD, University of Freiburg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- X01A-DO1312/1-1
- DO1312/1-1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: German Research Foundation (DFG))
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