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Ocytocine et reconnaissance des émotions

6 octobre 2010 mis à jour par: University Hospital Freiburg
La présente étude a été conçue pour étudier les effets d'une dose unique d'ocytocine synthétique sur la reconnaissance des émotions faciales chez l'homme adulte en bonne santé. Des images de visages émotionnels sont présentées très brièvement pendant quelques millisecondes dans un paradigme de masquage en arrière afin de faire varier le niveau de conscience. Dans une conception inter-sujets randomisée contrôlée par placebo, les performances de reconnaissance sont comparées entre un médicament (24 UI d'ocytocine) et une condition placebo. Nous émettons l'hypothèse que l'ocytocine améliore la reconnaissance des émotions même pour les stimuli faciaux traités avec une conscience limitée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • D
      • Rostock, D, Allemagne, 18055
        • Department of PSychiatry University of Rostock

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles
  • 18 à 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Tout diagnostic psychiatrique à vie
  • Maladie somatique
  • QI < 85
  • Fumeur
  • Médicament psychoactif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Médicament: Placebo
Comparateur actif: Ocytocine
Médicament: Syntocinon 24 UI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Performance sur une tâche de reconnaissance des émotions faciales
Délai: 45 min. suite à l'administration du médicament
45 min. suite à l'administration du médicament

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Freiburg

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gregor Domes, PhD, University of Freiburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2010

Première publication (Estimation)

7 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • X01A-DO1312/1-1
  • DO1312/1-1 (Autre subvention/numéro de financement: German Research Foundation (DFG))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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