Ossitocina e riconoscimento delle emozioni
6 ottobre 2010 aggiornato da: University Hospital Freiburg
Il presente studio è stato progettato per studiare gli effetti di una singola dose di ossitocina sintetica sul riconoscimento delle emozioni facciali nell'uomo adulto sano.
Immagini di volti emotivi sono presentate molto brevemente per pochi millisecondi in un paradigma di mascheramento all'indietro per variare il livello di consapevolezza.
In un disegno tra soggetti randomizzato controllato con placebo, le prestazioni di riconoscimento vengono confrontate tra un farmaco (24 UI di ossitocina) e una condizione placebo.
Ipotizziamo che l'ossitocina migliori il riconoscimento delle emozioni anche per gli stimoli facciali elaborati con consapevolezza limitata.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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D
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Rostock, D, Germania, 18055
- Department of PSychiatry University of Rostock
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi
- Dai 18 ai 40 anni
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi diagnosi psichiatrica a vita
- Malattia somatica
- QI < 85
- Fumatore
- Farmaci psicoattivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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Comparatore attivo: Ossitocina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esecuzione di un compito di riconoscimento delle emozioni facciali
Lasso di tempo: 45 min. dopo la somministrazione del farmaco
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45 min. dopo la somministrazione del farmaco
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gregor Domes, PhD, University of Freiburg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
7 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- X01A-DO1312/1-1
- DO1312/1-1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: German Research Foundation (DFG))
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