Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Self-management for Dual Sensory Impaired

21. november 2014 oppdatert av: Radboud University Medical Center

Self-management for Dual Sensory Impaired Older People and Their Caregivers: an Effective Approach?

This study aims to determine the effectiveness of a self-management program for elderly with an acquired and concurrent hearing and visual impairment due to age-related disease processes.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Geertruidenberg, Gelderland, Nederland, 4931HV
        • Foundation Riethorst Stromenland
    • Limburg
      • Herkenbosch, Limburg, Nederland, 6075HE
        • Foundation Zorggroep Noord-Limburg
    • Noord-Brabant
      • Kaatsheuvel, Noord-Brabant, Nederland, 5171DA
        • Maasduinen Foundation
    • Noord-Holland
      • Haarlem, Noord-Holland, Nederland, 2034MC
        • Zorgbalans Foundation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of hearing loss and low vision
  • at least one sensory loss acquired after the age of 55
  • living in a home for the elderly

Exclusion Criteria:

  • congenital deaf persons
  • a dual sensory loss before the age of 55

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Self management
Professional caregivers will be trained in offering a self management program to aged persons with a dual sensory impairment. Duration of the program: 6 months
Andre navn:
  • Empowerment

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participation in social, leisure and communicative activities.
Tidsramme: 6 months

2 outcome measures will be used:

  • Activity Card Sort (Baum & Edwards 2001): change from baseline in leisure activities and social contacts at 6 months
  • Hearing Handicap Questionnaire (Gatehouse & Noble 2004): change from baseline in communicative contacts at 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
work satisfaction professional caregivers
Tidsramme: 6 months
6 months
Depressive feelings
Tidsramme: 6 months
6 months
Autonomy.
Tidsramme: 6 months
Outcome measure: 9-item Patient Autonomy Questionnaire (Vernooij-Dassen & Osse 2005): change from baseline in dependency, losing control, and limitation of activities at 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: M. Vernooij-Dassen, Prof. dr., Radboud University Nijmegen Medical Centre, The Netherlands

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere