- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01248533
Screening for Abdominal Aortic Aneurysm in 65 Year Old Males in Oslo (AAAscreening)
29. mars 2016 oppdatert av: Jorgen J Jorgensen, Oslo University Hospital
Screening for Abdominal Aortic Aneurysm
Male subjects, 65 years of age, living in Oslo, Norway will be invited to be screened for abdominal aortic aneurysm.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Detaljert beskrivelse
The invited population will be offered ultrasound investigation of their abdominal aorta.
Further information regarding risk factors will be noted and measurement of ankle-brachial index will be measured/calculated.
A further step in the future will be to sample blood with focus on different cytokines and genmediators.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
7500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 65 år (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
65 year old males in Oslo
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Males aged 65 years
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Abdominal Aortic Aneurysm (AAA)
Tidsramme: Yearly the number of patients with AAA among the screened population will be assessed during the inclusion period of 18 years..
|
AAA definition: diameter equal or more than 30 mm.
The number of identified patients with AAA will be yearlig assessed.
|
Yearly the number of patients with AAA among the screened population will be assessed during the inclusion period of 18 years..
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peripheral Arterial Disease (PAD)
Tidsramme: Yearly the number of patients with PAD among the screened poplulation will be assessed during the inclusion period of 18 years.
|
Investigate the prevalence of PAD among patients with AAA defined as having Ankle-Arm Index (AAI) less than 0.9.
The number of these patients will be assessed yearly.
|
Yearly the number of patients with PAD among the screened poplulation will be assessed during the inclusion period of 18 years.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2029
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
25. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009/866
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All data are entered into the Electronic Patient Journal of Oslo University Hospital (DIPS)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .