- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01248533
Screening for Abdominal Aortic Aneurysm in 65 Year Old Males in Oslo (AAAscreening)
29 de março de 2016 atualizado por: Jorgen J Jorgensen, Oslo University Hospital
Screening for Abdominal Aortic Aneurysm
Male subjects, 65 years of age, living in Oslo, Norway will be invited to be screened for abdominal aortic aneurysm.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
The invited population will be offered ultrasound investigation of their abdominal aorta.
Further information regarding risk factors will be noted and measurement of ankle-brachial index will be measured/calculated.
A further step in the future will be to sample blood with focus on different cytokines and genmediators.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7500
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 65 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
65 year old males in Oslo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Males aged 65 years
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Abdominal Aortic Aneurysm (AAA)
Prazo: Yearly the number of patients with AAA among the screened population will be assessed during the inclusion period of 18 years..
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AAA definition: diameter equal or more than 30 mm.
The number of identified patients with AAA will be yearlig assessed.
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Yearly the number of patients with AAA among the screened population will be assessed during the inclusion period of 18 years..
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Peripheral Arterial Disease (PAD)
Prazo: Yearly the number of patients with PAD among the screened poplulation will be assessed during the inclusion period of 18 years.
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Investigate the prevalence of PAD among patients with AAA defined as having Ankle-Arm Index (AAI) less than 0.9.
The number of these patients will be assessed yearly.
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Yearly the number of patients with PAD among the screened poplulation will be assessed during the inclusion period of 18 years.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009/866
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
All data are entered into the Electronic Patient Journal of Oslo University Hospital (DIPS)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .