Does Numerical And Pictorial Information On Risk And Benefit Affects The Uptake Of Colorectal Cancer Screening?
29. november 2010 oppdatert av: County Durham and Darlington NHS Foundation Trust
THE RESULTS OF A RANDOMISED CONTROLLED QUESTIONNAIRE-BASED TRIAL ON WHETHER PROVISION OF NUMERICAL AND PICTORIAL INFORMATION ON RISK AND BENEFIT AFFECTS THE UPTAKE OF COLORECTAL CANCER SCREENING?
To establish whether provision of numerical data, framed as event rates and illustrated by pictograms, and including figures for all-cause mortality, affects subjects' attitudes to colorectal cancer (CRC) screening.
Design and Intervention. Randomised questionnaire and telephone study comparing the responses of a control group given the standard National Health Service (NHS) CRC screening information with the responses of an intervention group given the same information but enhanced with additional numerical and pictorial information.
Setting
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Co durham
-
Darlington, Co durham, Storbritannia, dl3 6hxl
- Darlington Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
healthy subjects attending GP and hospital outpatients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Age 60 - 70
-
Exclusion Criteria:
- No previous cancer or previous colonoscopy Not able to give informed consent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
control
given standard nhs advice leaflet
|
|
interventional
given standard nhs advice leaflet with numerical information and pictograms
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Comparison of the two groups' overall wish to be screened
Tidsramme: 1 year
|
The study compared the two groups' overall wish to be screened as recorded by questionnaire
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Impact of different summary points on subject's desire to be screened
Tidsramme: 1 year
|
The impact of each of the 6 summary points in the NHS information leaflet on the subject's desire to be screened depending on whether or not they were enhanced by numerical and pictorial information, the summary point that most influenced their decision on whether to be screened; and the views of the intervention group on the numerical and pictorial information provided
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2010
Sist bekreftet
1. mars 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
- CDDFT (UK) (Annen identifikator: CDDFT, UK)
- CDDFT, UK (Annen identifikator: CDDFT, UK)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .