Does Numerical And Pictorial Information On Risk And Benefit Affects The Uptake Of Colorectal Cancer Screening?
29 de novembro de 2010 atualizado por: County Durham and Darlington NHS Foundation Trust
THE RESULTS OF A RANDOMISED CONTROLLED QUESTIONNAIRE-BASED TRIAL ON WHETHER PROVISION OF NUMERICAL AND PICTORIAL INFORMATION ON RISK AND BENEFIT AFFECTS THE UPTAKE OF COLORECTAL CANCER SCREENING?
To establish whether provision of numerical data, framed as event rates and illustrated by pictograms, and including figures for all-cause mortality, affects subjects' attitudes to colorectal cancer (CRC) screening.
Design and Intervention. Randomised questionnaire and telephone study comparing the responses of a control group given the standard National Health Service (NHS) CRC screening information with the responses of an intervention group given the same information but enhanced with additional numerical and pictorial information.
Setting
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Co durham
-
Darlington, Co durham, Reino Unido, dl3 6hxl
- Darlington Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
healthy subjects attending GP and hospital outpatients
Descrição
Inclusion Criteria:
Age 60 - 70
-
Exclusion Criteria:
- No previous cancer or previous colonoscopy Not able to give informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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control
given standard nhs advice leaflet
|
|
interventional
given standard nhs advice leaflet with numerical information and pictograms
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparison of the two groups' overall wish to be screened
Prazo: 1 year
|
The study compared the two groups' overall wish to be screened as recorded by questionnaire
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1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impact of different summary points on subject's desire to be screened
Prazo: 1 year
|
The impact of each of the 6 summary points in the NHS information leaflet on the subject's desire to be screened depending on whether or not they were enhanced by numerical and pictorial information, the summary point that most influenced their decision on whether to be screened; and the views of the intervention group on the numerical and pictorial information provided
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2010
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
- CDDFT (UK) (Outro identificador: CDDFT, UK)
- CDDFT, UK (Outro identificador: CDDFT, UK)
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