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Does Numerical And Pictorial Information On Risk And Benefit Affects The Uptake Of Colorectal Cancer Screening?

29 novembre 2010 aggiornato da: County Durham and Darlington NHS Foundation Trust

THE RESULTS OF A RANDOMISED CONTROLLED QUESTIONNAIRE-BASED TRIAL ON WHETHER PROVISION OF NUMERICAL AND PICTORIAL INFORMATION ON RISK AND BENEFIT AFFECTS THE UPTAKE OF COLORECTAL CANCER SCREENING?

To establish whether provision of numerical data, framed as event rates and illustrated by pictograms, and including figures for all-cause mortality, affects subjects' attitudes to colorectal cancer (CRC) screening.

Design and Intervention. Randomised questionnaire and telephone study comparing the responses of a control group given the standard National Health Service (NHS) CRC screening information with the responses of an intervention group given the same information but enhanced with additional numerical and pictorial information.

Setting

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Co durham
      • Darlington, Co durham, Regno Unito, dl3 6hxl
        • Darlington Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

healthy subjects attending GP and hospital outpatients

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age 60 - 70

-

Exclusion Criteria:

  • No previous cancer or previous colonoscopy Not able to give informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
control
given standard nhs advice leaflet
interventional
given standard nhs advice leaflet with numerical information and pictograms

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison of the two groups' overall wish to be screened
Lasso di tempo: 1 year
The study compared the two groups' overall wish to be screened as recorded by questionnaire
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impact of different summary points on subject's desire to be screened
Lasso di tempo: 1 year
The impact of each of the 6 summary points in the NHS information leaflet on the subject's desire to be screened depending on whether or not they were enhanced by numerical and pictorial information, the summary point that most influenced their decision on whether to be screened; and the views of the intervention group on the numerical and pictorial information provided
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

County Durham and Darlington NHS Foundation Trust

Collaboratori

Internal funding Local Gastroenterology Research fund (Questionnaire only study)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)
  • CDDFT (UK) (Altro identificatore: CDDFT, UK)
  • CDDFT, UK (Altro identificatore: CDDFT, UK)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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