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Does Numerical And Pictorial Information On Risk And Benefit Affects The Uptake Of Colorectal Cancer Screening?

29. November 2010 aktualisiert von: County Durham and Darlington NHS Foundation Trust

THE RESULTS OF A RANDOMISED CONTROLLED QUESTIONNAIRE-BASED TRIAL ON WHETHER PROVISION OF NUMERICAL AND PICTORIAL INFORMATION ON RISK AND BENEFIT AFFECTS THE UPTAKE OF COLORECTAL CANCER SCREENING?

To establish whether provision of numerical data, framed as event rates and illustrated by pictograms, and including figures for all-cause mortality, affects subjects' attitudes to colorectal cancer (CRC) screening.

Design and Intervention. Randomised questionnaire and telephone study comparing the responses of a control group given the standard National Health Service (NHS) CRC screening information with the responses of an intervention group given the same information but enhanced with additional numerical and pictorial information.

Setting

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Co durham
      • Darlington, Co durham, Vereinigtes Königreich, dl3 6hxl
        • Darlington Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

healthy subjects attending GP and hospital outpatients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Age 60 - 70

-

Exclusion Criteria:

  • No previous cancer or previous colonoscopy Not able to give informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
control
given standard nhs advice leaflet
interventional
given standard nhs advice leaflet with numerical information and pictograms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comparison of the two groups' overall wish to be screened
Zeitfenster: 1 year
The study compared the two groups' overall wish to be screened as recorded by questionnaire
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impact of different summary points on subject's desire to be screened
Zeitfenster: 1 year
The impact of each of the 6 summary points in the NHS information leaflet on the subject's desire to be screened depending on whether or not they were enhanced by numerical and pictorial information, the summary point that most influenced their decision on whether to be screened; and the views of the intervention group on the numerical and pictorial information provided
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

County Durham and Darlington NHS Foundation Trust

Mitarbeiter

Internal funding Local Gastroenterology Research fund (Questionnaire only study)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1
  • CDDFT (UK) (Andere Kennung: CDDFT, UK)
  • CDDFT, UK (Andere Kennung: CDDFT, UK)

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