Does Numerical And Pictorial Information On Risk And Benefit Affects The Uptake Of Colorectal Cancer Screening?
29 de noviembre de 2010 actualizado por: County Durham and Darlington NHS Foundation Trust
THE RESULTS OF A RANDOMISED CONTROLLED QUESTIONNAIRE-BASED TRIAL ON WHETHER PROVISION OF NUMERICAL AND PICTORIAL INFORMATION ON RISK AND BENEFIT AFFECTS THE UPTAKE OF COLORECTAL CANCER SCREENING?
To establish whether provision of numerical data, framed as event rates and illustrated by pictograms, and including figures for all-cause mortality, affects subjects' attitudes to colorectal cancer (CRC) screening.
Design and Intervention. Randomised questionnaire and telephone study comparing the responses of a control group given the standard National Health Service (NHS) CRC screening information with the responses of an intervention group given the same information but enhanced with additional numerical and pictorial information.
Setting
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Co durham
-
Darlington, Co durham, Reino Unido, dl3 6hxl
- Darlington Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
healthy subjects attending GP and hospital outpatients
Descripción
Inclusion Criteria:
Age 60 - 70
-
Exclusion Criteria:
- No previous cancer or previous colonoscopy Not able to give informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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control
given standard nhs advice leaflet
|
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interventional
given standard nhs advice leaflet with numerical information and pictograms
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparison of the two groups' overall wish to be screened
Periodo de tiempo: 1 year
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The study compared the two groups' overall wish to be screened as recorded by questionnaire
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Impact of different summary points on subject's desire to be screened
Periodo de tiempo: 1 year
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The impact of each of the 6 summary points in the NHS information leaflet on the subject's desire to be screened depending on whether or not they were enhanced by numerical and pictorial information, the summary point that most influenced their decision on whether to be screened; and the views of the intervention group on the numerical and pictorial information provided
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
- CDDFT (UK) (Otro identificador: CDDFT, UK)
- CDDFT, UK (Otro identificador: CDDFT, UK)
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