Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Influenza Virus - A Multicenter Registry

26. mai 2022 oppdatert av: University of Alberta

INFLUENZA VIRUS INFECTIONS IN TRANSPLANT RECIPIENTS: A MULTICENTER REGISTRY

The investigators purpose is to prospectively characterize influenza infections over a 3 year period in transplant patients using a registry system. The investigators plan to generate robust data on clinical features of upper and lower respiratory disease, antiviral therapy and its effects on disease outcome, as well as quantitative virologic data on shedding and antiviral resistance. The investigators also will study the long term sequelae of influenza infections and look at development of rejection.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

This study will be a prospective, multi-center study conducted at investigator sites who comprise the Influenza in Transplant collaborative study group. This includes over 30 centers from across North America and Europe. The co-ordinating center will be the University of Alberta. We will aim to enrol 300 patients in the registry over a 3 year period.

The following information will be gathered:

  1. Clinical Information

    • Baseline demographic information about the transplant (including immunosuppression, graft function)
    • Comorbidities such as diabetes, obesity, chronic lung disease
    • Symptoms of infection, radiologic features of infections
    • Antiviral use
    • History of vaccination
    • Outcomes such as hospitalization, ICU admission, mechanical ventilation, death
    • Long term outcomes: allograft function, chronic respiratory disease
    • Laboratory parameters including lymphocyte count, immunoglobulin levels, renal function
    • Adverse events - all serious adverse events occurring during the study (till day 180) will be reported. These include: a) hospitalization; b) congenital deformity; c) death; d) disability; and e) other adverse events the investigator considers serious. Pregnancy during the follow-up period will also be reported.
  2. Virology

    • Method of diagnosis (DFA, viral culture, PCR)
    • Subtype of influenza virus (ie HxNx)
    • Viral Shedding by serial NP swabs at day 0 (diagnosis), 3, 6, 11, 18, 28 (weekly thereafter if shedding persists)
    • Quantitative PCR of NP swabs (centrally at University of Alberta)
    • Antiviral resistance testing at first and last positive swabs
  3. Immunology - Serum collection at disease onset and 4-6 weeks afterwards for

    • Serology against circulating influenza viruses
    • Production of HLA alloantibodies

Significance:

Despite the recognized importance of influenza in transplant patients, there is actually very limited prospective data. This registry will represent the largest prospective data collection on influenza in transplant patients and will provide invaluable data on the clinical presentations, antiviral efficacy and other parameters related to influenza.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

282

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
        • University of Alberta Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication and Hematopoietic stem cell transplant recipients (allogeneic or autologous) with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication
  • Hematopoietic stem cell transplant recipients - allogeneic or autologous
  • Pediatric or Adult
  • Diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Exclusion Criteria:

not able to comply with the protocol

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
influenza infection
Patients with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deepali Kumar, MD, University of Alberta

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere