- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01256255
Influenza Virus - A Multicenter Registry
INFLUENZA VIRUS INFECTIONS IN TRANSPLANT RECIPIENTS: A MULTICENTER REGISTRY
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
This study will be a prospective, multi-center study conducted at investigator sites who comprise the Influenza in Transplant collaborative study group. This includes over 30 centers from across North America and Europe. The co-ordinating center will be the University of Alberta. We will aim to enrol 300 patients in the registry over a 3 year period.
The following information will be gathered:
Clinical Information
- Baseline demographic information about the transplant (including immunosuppression, graft function)
- Comorbidities such as diabetes, obesity, chronic lung disease
- Symptoms of infection, radiologic features of infections
- Antiviral use
- History of vaccination
- Outcomes such as hospitalization, ICU admission, mechanical ventilation, death
- Long term outcomes: allograft function, chronic respiratory disease
- Laboratory parameters including lymphocyte count, immunoglobulin levels, renal function
- Adverse events - all serious adverse events occurring during the study (till day 180) will be reported. These include: a) hospitalization; b) congenital deformity; c) death; d) disability; and e) other adverse events the investigator considers serious. Pregnancy during the follow-up period will also be reported.
Virology
- Method of diagnosis (DFA, viral culture, PCR)
- Subtype of influenza virus (ie HxNx)
- Viral Shedding by serial NP swabs at day 0 (diagnosis), 3, 6, 11, 18, 28 (weekly thereafter if shedding persists)
- Quantitative PCR of NP swabs (centrally at University of Alberta)
- Antiviral resistance testing at first and last positive swabs
Immunology - Serum collection at disease onset and 4-6 weeks afterwards for
- Serology against circulating influenza viruses
- Production of HLA alloantibodies
Significance:
Despite the recognized importance of influenza in transplant patients, there is actually very limited prospective data. This registry will represent the largest prospective data collection on influenza in transplant patients and will provide invaluable data on the clinical presentations, antiviral efficacy and other parameters related to influenza.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- University of Alberta Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
- University of Alberta Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication
- Hematopoietic stem cell transplant recipients - allogeneic or autologous
- Pediatric or Adult
- Diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique
Exclusion Criteria:
not able to comply with the protocol
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
influenza infection
Patients with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Deepali Kumar, MD, University of Alberta
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UOA-FLU-2010-11
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .