- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01256255
Influenza Virus - A Multicenter Registry
INFLUENZA VIRUS INFECTIONS IN TRANSPLANT RECIPIENTS: A MULTICENTER REGISTRY
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
This study will be a prospective, multi-center study conducted at investigator sites who comprise the Influenza in Transplant collaborative study group. This includes over 30 centers from across North America and Europe. The co-ordinating center will be the University of Alberta. We will aim to enrol 300 patients in the registry over a 3 year period.
The following information will be gathered:
Clinical Information
- Baseline demographic information about the transplant (including immunosuppression, graft function)
- Comorbidities such as diabetes, obesity, chronic lung disease
- Symptoms of infection, radiologic features of infections
- Antiviral use
- History of vaccination
- Outcomes such as hospitalization, ICU admission, mechanical ventilation, death
- Long term outcomes: allograft function, chronic respiratory disease
- Laboratory parameters including lymphocyte count, immunoglobulin levels, renal function
- Adverse events - all serious adverse events occurring during the study (till day 180) will be reported. These include: a) hospitalization; b) congenital deformity; c) death; d) disability; and e) other adverse events the investigator considers serious. Pregnancy during the follow-up period will also be reported.
Virology
- Method of diagnosis (DFA, viral culture, PCR)
- Subtype of influenza virus (ie HxNx)
- Viral Shedding by serial NP swabs at day 0 (diagnosis), 3, 6, 11, 18, 28 (weekly thereafter if shedding persists)
- Quantitative PCR of NP swabs (centrally at University of Alberta)
- Antiviral resistance testing at first and last positive swabs
Immunology - Serum collection at disease onset and 4-6 weeks afterwards for
- Serology against circulating influenza viruses
- Production of HLA alloantibodies
Significance:
Despite the recognized importance of influenza in transplant patients, there is actually very limited prospective data. This registry will represent the largest prospective data collection on influenza in transplant patients and will provide invaluable data on the clinical presentations, antiviral efficacy and other parameters related to influenza.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- University of Alberta Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
- University of Alberta Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication
- Hematopoietic stem cell transplant recipients - allogeneic or autologous
- Pediatric or Adult
- Diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique
Exclusion Criteria:
not able to comply with the protocol
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
influenza infection
Patients with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deepali Kumar, MD, University of Alberta
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UOA-FLU-2010-11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .