- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01257321
Risk Stratification of Post Tonsillectomy Respiratory Complications in the Pediatric Population
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is the most common indication for tonsillectomy and adenoidectomy in young children. According to previous studies, as much as 8 to 20% of patients will develop post operative respiratory complications requiring medical intervention. The pre-operative risk factors that could predict respiratory complications retrospectively analyzed were young age, obesity and high preoperative apnea-hypopnea index. Despite the removal of obstructing lymphoid tissue, upper airway obstruction occurs on the first postoperative night in children with OSA. There is a debate regarding the post-operative duration and monitoring needed in children with OSA.
Hypothesis:
Pre-operative, operative and immediate post-operative parameters could predict post tonsillectomy respiratory complications.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Pediatric patient < 14 years old
- Obstructive sleep apnea according to polysomnography
- Surgery: Tonsillectomy/Tonsillotomy
Exclusion Criteria:
1. Patient suffering from known respiratory disease
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
post tonsillectomy
children
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
åndenød
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OSA-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .