- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01257321
Risk Stratification of Post Tonsillectomy Respiratory Complications in the Pediatric Population
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is the most common indication for tonsillectomy and adenoidectomy in young children. According to previous studies, as much as 8 to 20% of patients will develop post operative respiratory complications requiring medical intervention. The pre-operative risk factors that could predict respiratory complications retrospectively analyzed were young age, obesity and high preoperative apnea-hypopnea index. Despite the removal of obstructing lymphoid tissue, upper airway obstruction occurs on the first postoperative night in children with OSA. There is a debate regarding the post-operative duration and monitoring needed in children with OSA.
Hypothesis:
Pre-operative, operative and immediate post-operative parameters could predict post tonsillectomy respiratory complications.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Pediatric patient < 14 years old
- Obstructive sleep apnea according to polysomnography
- Surgery: Tonsillectomy/Tonsillotomy
Exclusion Criteria:
1. Patient suffering from known respiratory disease
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
post tonsillectomy
children
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Niewydolność oddechowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSA-HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .