- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01322113
Involvement of the Sodium Pump and Endogenous Digitalis-like Compounds in Bipolar Disorder (NA\K-MANIA)
25. september 2013 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
This study deals with the possible molecular mechanisms that underlie the etiology of bipolar disorders (BD).
Previous studies have implicated Na+, K+-ATPase and endogenous digitalis-like compounds (DLC) in the depressive state of this disease.
The possibility, however, that they are also involved in the manic phase of the disease was never addressed.
The results of this study may have significant implications for the treatment of BD by DLC derivatives.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Depressive symptoms are the hallmark major depressive disorder, dysthymia and bipolar depression within the context of bipolar disorder (BD).
They share clinical characteristics including depressed mood, anhedonia, and low energy and require medical treatment.
The Na+, K+-ATPase is a major transporter in the plasma membrane which has an important role in regulating cell volume, cytoplasmic pH and Ca++ levels.
Digitalis-like compounds (DLC); steroids identified as normal constituents of human brain, plasma and other tissues, exclusively interact with the Na+, K+-ATPase and induce numerous biological effects.
We raised the hypothesis that Na+, K+-ATPase/DLC system is involved in BD based on studies from ours and other laboratories, which tested the involvement of this system in the depressive state of BD.
The possibility that the interaction of DLC with the Na+, K+-ATPase is involved in the manic state of BD was scarcely investigated.
To address this issue we intend to determine circulating DLC levels in patients with BD at different states of the disease;
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ALL BIPOLAR PATIENTS IN THE HADASSAH MEDICAL ORGANIZATION PSYCHIATRIC OUTPATIENTS CLINIC
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- BIPOLAR DISORDER PATIENTS
Exclusion Criteria:
- NONE
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Na+, K+-ATPase/DLC system in BD
Bipolar patients in the various phases of the disease.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: RENA COOPER-KAZAZ, DR, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
24. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2013
Sist bekreftet
1. mars 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NA/K PUMP-MANIA-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .