Epidemiologic Study to Evaluate the Proportion of Cardiovascular Disease Risk Factors in Korean Hypertensive Patients (WONDeR)
30. november 2016 oppdatert av: GlaxoSmithKline
A Multi-center, Observational, Cross-sectional Study to Evaluate CVD Risk Factors in Korean Hypertensive Patients
The purpose of this study is investigating the proportion of Cardiovascular disease risk factors of hypertensive patients.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Primary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease high risk factors
Secondary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors, To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease, To evaluate Target blood pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3109
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Korea, Diagnosed hypertensive patient
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Essential hypertensive patient no less than 18 yeas old
- Patient who gave informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patient was diagnosed as secondary hypertension
- Patient who have white-coat hypertension
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hypertension
Subject who meet eligible criteria
|
Blood sampling for Fasting Plasma Glucose, Hemoglobin A1C, Cholesterols, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with cardiovascular disease high risk factors
Tidsramme: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors
Tidsramme: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
|
Proportion of patients with Cardiovascular disease
Tidsramme: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
|
Target Blood Pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Tidsramme: 6years, average duration of hypertension
|
Between patients with essential hypertension
|
6years, average duration of hypertension
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2011
Først lagt ut (Anslag)
30. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2016
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 114619
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .