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Epidemiologic Study to Evaluate the Proportion of Cardiovascular Disease Risk Factors in Korean Hypertensive Patients (WONDeR)

30 de noviembre de 2016 actualizado por: GlaxoSmithKline

A Multi-center, Observational, Cross-sectional Study to Evaluate CVD Risk Factors in Korean Hypertensive Patients

The purpose of this study is investigating the proportion of Cardiovascular disease risk factors of hypertensive patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Primary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease high risk factors

Secondary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors, To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease, To evaluate Target blood pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3109

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Korea, Diagnosed hypertensive patient

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Essential hypertensive patient no less than 18 yeas old
  • Patient who gave informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patient was diagnosed as secondary hypertension
  • Patient who have white-coat hypertension

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hypertension
Subject who meet eligible criteria
Blood sampling for Fasting Plasma Glucose, Hemoglobin A1C, Cholesterols, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
Otros nombres:
  • Blood sampling for cardiovascular disease risk

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of patients with cardiovascular disease high risk factors
Periodo de tiempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors
Periodo de tiempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Proportion of patients with Cardiovascular disease
Periodo de tiempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Target Blood Pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Periodo de tiempo: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 114619

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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