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Epidemiologic Study to Evaluate the Proportion of Cardiovascular Disease Risk Factors in Korean Hypertensive Patients (WONDeR)

30. November 2016 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

A Multi-center, Observational, Cross-sectional Study to Evaluate CVD Risk Factors in Korean Hypertensive Patients

The purpose of this study is investigating the proportion of Cardiovascular disease risk factors of hypertensive patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease high risk factors

Secondary endpoint: To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors, To evaluate the Proportion of patients with Cardiovascular disease, To evaluate Target blood pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3109

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Korea, Diagnosed hypertensive patient

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Essential hypertensive patient no less than 18 yeas old
  • Patient who gave informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patient was diagnosed as secondary hypertension
  • Patient who have white-coat hypertension

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hypertension
Subject who meet eligible criteria
Sonstiges: Blood Sampling
Blood sampling for Fasting Plasma Glucose, Hemoglobin A1C, Cholesterols, Blood Urea Nitrogen, Creatinine
Andere Namen:
  • Blood sampling for cardiovascular disease risk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients with cardiovascular disease high risk factors
Zeitfenster: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients with Cardiovascular disease risk factors
Zeitfenster: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Proportion of patients with Cardiovascular disease
Zeitfenster: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension
Target Blood Pressure achievement rate according to the proportion of Cardiovascular disease risks
Zeitfenster: 6years, average duration of hypertension
Between patients with essential hypertension
6years, average duration of hypertension

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114619

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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